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政策法規

國家藥監局關于實施2025年版《中華人民共和國藥典》有關事宜的公告(2025年第32號)

政策法規2025-03-25閱讀()

索引號FGWJ-2025-133主題分類法規文件 / 規范性文件標題國家藥監局關于實施2025年版《中華人民共和國藥典》有關事宜的公告(2025年第32號)發布日期2025-03-25發布時間:2025-03-25  2025年版《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)已由國家藥監局、國家衛生健康委2025年第29號公告頒布,自2025年10月1日起實[閱讀全文]

國家藥監局關于發布《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告(2025年第1號)

政策法規2025-01-02閱讀()

索引號FGWJ-2025-113主題分類標題國家藥監局關于發布《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告(2025年第1號)發布日期2025-01-02發布時間:2025-01-02  為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品注冊管理辦法》《藥品生產監督管理辦法》等有[閱讀全文]

湖南省藥品監督管理局解讀《湖南省人民政府辦公廳關于促進生物醫藥產業創新發展的若干意見》

政策法規2021-09-29閱讀()

  一、起草背景及過程  生物醫藥產業是我國重點發展的戰略性新興產業,也是湖南20個工業新興優勢產業鏈之一。近年來,國內生物醫藥產業進入新一輪競爭高峰期,全國多個省市出臺支持政策措施。我省生物醫藥產業基礎良好,發展勢頭強勁。尤其是對二類醫療器械品種技術轉移實施快速審批以來,生物醫藥產業發展來勢很好[閱讀全文]

湖南省藥品監督管理局關于加強藥品生產記錄與數據管理的通知

政策法規2021-09-29閱讀()

索引號:430S00/2021-08000879文號:湘藥監函[2021]57號統一登記號:HNPR-2021-52004公開方式:政府網站公開范圍:全部公開信息時效期:2026年08月16日簽署日期:2021年07月23日登記日期:2021年08月13日所屬機構:省藥品監督管理局所屬主題:食品藥品監管發文日期:2021年08月13日公開責任部門:湖南省司法廳各市州市場監督管[閱讀全文]

圖解政策——中國主導制定的首個醫療器械國際標準發布!

政策法規2021-09-29閱讀()

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國家藥監局綜合司關于印發《加強集中帶量采購中選醫療器械質量監管工作方案》的通知 藥監綜械管〔2021〕84號

政策法規2021-09-18閱讀()

各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,新疆生產建設兵團藥品監督管理局:  為貫徹落實黨中央、國務院關于高值醫用耗材集中帶量采購工作的決策部署,保障人民群眾用械安全,國家藥監局制定了《加強集中帶量采購中選醫療器械質量監管工作方案》,現印發給你們,請結合工作實際認真貫徹實施。  請各省級藥品監管部門立[閱讀全文]

國家藥監局綜合司 海關總署辦公廳關于增設長春空港口岸為藥品進口口岸的通知 藥監綜藥注〔2021〕78號

政策法規2021-09-03閱讀()

岸藥品監督管理局、各口岸藥品檢驗所,海關總署廣東分署,天津、上海特派辦,各直屬海關:  經國務院批準,同意增設長春空港口岸為藥品進口口岸。現將有關事宜通知如下:  一、自本通知發布之日起,除《藥品進口管理辦法》(以下簡稱《辦法》)第十條規定的藥品外,其他進口藥品(包括麻醉藥品、精神藥品)可經由長春空港[閱讀全文]

國家藥品監督管理局關于印發《國家藥品監督管理局貫徹落實國務院深化“證照分離”改革進一步激發市場主體發

政策法規2021-08-30閱讀()

各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,新疆生產建設兵團藥品監督管理局,機關各司局,各直屬單位:  現將《國家藥品監督管理局貫徹落實國務院深化“證照分離”改革進一步激發市場主體發展活力的實施方案》印發給你們,請結合工作實際,認真貫徹實施。       國家藥監局 2021年8月20日 國家藥品監督管理局貫徹[閱讀全文]

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